휴온스는 남성 전립선건강 개별인정형원료 ‘사군자추출물’이 미국 특허청으로부터 원천기술 특허를 취득했다.6일 휴온스에 따르면, 이번 특허는 전립선 비대증의 예방 또는 치료뿐 아니라 건강기능식품으로도 이용할 수 있는 ‘사군자 추출물을 함유하는 전립선 비대증 예방 또는 치료용 조성물’에 관한 기술이다.국내, 유럽(5개국), 일본, 인도네시아, 필리핀, 말레이시아에 이어 미국 특허까지 취득하면서 원료적 가치를 인정받았다.휴온스는 추가로 글로벌 특허를 취득하며 기술권 보호에 나선다는 계획이다.&ls

종근당홀딩스는 가족사 임직원 봉사단과 천안 성거초등학교와 당진 합덕초등학교에서 ‘종근당 교실 숲’ 조성 활동을 펼쳤다.6일 종근당에 따르면, 올해로 두 번째를 맞는 종근당 교실 숲 조성 사업은 7일 ‘푸른 하늘의 날’을 맞아 숲 조성 전문 사회적기업 트리플래닛과 어린이들에게 맑은 공기를 선물하고 친환경적인 교육 공간을 제공하기 위해 마련됐다.이번 활동은 종근당 천안공장이 위치한 천안 성거초등학교와 종근당건강 당진공장이 위치한 당진 합덕초등학교 등 2개 학교의 23개 학급에서 진행됐다. 공기

보령은 최근 식품의약품안전처로부터 당뇨복합제 ‘트루버디’에 대한 품목허가를 획득했다고 6일 밝혔다.트루버디는 SGLT-2 억제제 계열의 다파글리플로진 성분과 TZD(치아졸리딘디온) 계열의 피오글리타존을 결합한 개량신약이다.이번에 품목허가를 받은 제품은 ‘트루버디정 10/30밀리그램(㎎)과 ‘트루버디정 10/15㎎’이다. 두 성분이 조합을 이루는 복합제 허가는 이번이 첫 사례다.다파글리플로진과 피오글라타존은 전체 당뇨병 가운데 90%를 차지하는 ‘제2형 당뇨병&rsquo

삼진제약은 국내 판매를 맡고 있는 웨어러블 심전도기 ‘에스패치-EX(제조사 웰리시스)’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 6일 밝혔다.‘에스패치-EX(S-Patch Ex)’는 두께 6밀리미터(㎜), 무게 9그램(g)의 가볍고 컴팩트한 사이즈로 IP55 등급의 방수·방진 기능을 갖추고 있으며 부정맥·심장질환 진단에 필요한 서포트 역할을 한다.‘에스패치-EX’는 부착 시 높은 착용 편의성과 정확한 진단 결과, 가독성이 우수한 심전도 결과

유한양행은 주식회사 사이러스테라퓨틱스와 혁신적 소분자 항암 표적치료제 개발을 위한 협무협약(MOU)를 체결했다고 밝혔다.양사는 사이러스테라퓨틱스의 소분자 표적치료제 개발 및 소분자 분해제 개발 기술을 활용해 항암 신약개발 기초연구, 항암 신약 후보물질의 공동개발, 기술이전 및 상용화 협력을 진행할 계획이다.조욱제 유한양행 대표는 “소분자 항암치료제 개발에 역량이 높은 사이러스와의 협력을 통해 글로벌 경쟁력이 있는 항암신약 개발이 진행돼 제2의 렉라자를 빠르게 발굴하기를 기대한다. 특히 항암분야는 유한이 렉라자의 개발경험을

동화약품은 119만 구독자를 보유한 뷰티 크리에이터 안다(ANDA)와 함께 공동 개발한 ‘후시다인 더마 트러블 밸런싱 세럼’을 선보인다고 6일 밝혔다.이번 ‘후시다인 더마 트러블 밸런싱 세럼’ 출시는 안다가 뷰티 크리에이터로서 처음 참여한 공동 개발 프로젝트다.‘후시다인 더마 트러블’은 동화약품만의 126년 노하우로 개발한 독자 원료와 더마 코스메틱 연구를 바탕으로 ‘피부평화주의’를 지향하는 브랜드다.‘후시다인 더마 트러블 밸런싱 세럼&

셀트리온이 송도 캠퍼스 내 신규 완제의약품(DP) 공장을 증설한다. 셀트리온은 이를 통해 원가 경쟁력을 확보하는 것은 물론 제품 수요 증대에 신속 대응할 방침이다.셀트리온은 송도 캠퍼스 내 제1공장 옆에 연간 약 800만개의 액상 바이알 생산이 가능한 신규 DP공장 증설 절차에 본격 착수했다고 5일 밝혔다.셀트리온은 신규 공장 건설을 위해 2026년까지 단계적으로 약 1260억원 규모를 투자한다. 해당 공장은 이미 설계에 들어간 상태로 2026년 초 완공해 그 해 말까지 밸리데이션(특정한 공정·방법·기계설비

메디톡스는 최근 태국식품의약품청(TFDA)로부터 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신(수출명 뉴로녹스)’의 판매 재개 승인을 받고 수출을 본격 시작했다고 5일 밝혔다.태국 식품의약청은 지난 2020년 메디톡스의 국내 행정처분을 이유로 메디톡신의 태국 판매를 중단했으나 최근 해당 조치를 해제했다. 중단 전에는 연매출 100억원을 넘기며 태국 1등 톡신 제제로 자리잡았다.메디톡스는 태국 미용전문업체 셀레스테와 설립한 현지 합작법인 메디셀레스(MedyCeles)를 통해 대대적 마케팅을 펼쳐 1위 자리를 탈환한다는 계획이다.

동국제약은 보건복지부 산하 독거노인종합지원센터와 취약계층 어르신들의 다리질환 의료비 지원을 위한, ‘센시아와 함께하는 걷기 기부 캠페인’을 진행한다고 5일 밝혔다.오는 10월6일까지 진행되는 이 캠페인은 정맥순환장애를 예방하고 관리하는 좋은 습관 중 하나인 ‘걷기’를 통해 건강도 챙기고 기부에도 동참할 수 있는 행사다.걷기 앱인 ‘워크온’의 기부 챌린지를 활용해 캠페인 참여자들의 총 목표 걸음 수인 10억보를 달성하면, 동국제약이 취약계층의 다리질환 치료를 위한 의료비

HK이노엔은 최근 엑소좀 치료제 전문 기업 브렉소젠과 줄기세포에서 유래한 엑소좀 치료제의 세포주 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 3일 밝혔다.계약금액 및 생산규모는 양사간 계약 조건에 따라 비공개다.이 계약은 지난 4월 두 회사가 체결한 업무협약에 이은 성과다.HK이노엔은 브렉소젠이 개발 중인 심근경색증 치료제 및 비알콜성지방간염(NASH)치료제의 세포주를 생산한다. 세포주 생산은 경기도 하남시에 소재한 HK이노엔의 세포유전자치료제 센터에서 맡는다. 세포주 특성 분석과 함께 균질성을 확보한 세포주를 생산한다. 세포주는 생체 밖에

대웅제약은 식품의약품안전처에 국내 최초 SGLT-2 당뇨병 신약 엔블로(성분명 이나보글리플로진)의 3제 병용 장기 3상 임상 시험을 신청했다고 3일 밝혔다.이는 지난 4월 SGLT-2 억제제 병용 급여 적용이 확대된 데 따른 것이다.대웅제약은 엔블로정0.3밀리그램(㎎)에 대해 제미글립틴과 메트포르민 등 총 세 가지 약제를 12개월 병용했을 때의 장기적 안전성과 유효성을 입증할 계획이다.국내 당뇨병 환자들이 꾸준히 증가하는 가운데 3제 병용요법도 증가하고 있다. 실제 2022년 당뇨병학회에서 발간한 당뇨병 팩트시트에 따르면, 3제 이

대원제약은 당뇨병 3제 복합제인 다파시타엠서방정(성분명 다파글리플로진·시타글립틴·메트포르민) 4개 용량 제품을 출시한다고 3일 밝혔다.지난 4월부터 당뇨병 치료제 병용 급여기준이 확대·적용된 후 메트포르민까지 더해진 3제 복합제가 허가된 것은 이번이 처음이다.다파시타엠서방정 10/100/1000㎎은 3제 당뇨병 복합제임에도 기존의 2제 당뇨병 복합제와 유사한 크기로 출시해 복용 편의성을 높인 것이 특징이다.대원제약은 작은 크기의 알약을 선호하는 환자들의 복용 편의성을 고려해 동일 조합, 낮은 용

GC의 반려동물 토탈 헬스케어 자회사 그린벳이 나노신소재 및 광촉매 개발 환경기업 씨투씨소재와 동물용의약품 및 보조제품 개발에 힘을 모은다.3일 GC에 따르면, 양사는 축적해온 전문지식과 기술을 바탕으로 반려동물에게 적용할 수 있는 다양한 동물용의약품과 보조제품을 공동 개발할 계획이다.씨투씨소재는 나노융합의 핵심기술을 보유해 주로 나노신소재 개발 및 광촉매 제조를 기반으로 소재를 생산하는 환경기업이다. 한국화학연구원과의 공동연구로 상용화한 ‘non coated & self cleaning’ 신소재를 통해 수처리

롯데바이오로직스가 ESG(환경·사회·지배구조) ESG 경영 활동을 본격화한다.3일 롯데바이오로직스에 따르면, 회사는 최근 ‘Delivering Excellence for a Sustainable World’라는 ESG 비전 아래 ‘인권경영’ 헌장과 환경적 가치를 경영 활동에 적용하기 위한 ‘환경경영’ 헌장을 선포했다.또 ‘ESG 중장기 로드맵’의 일환으로 2027년까지 주요 사업장의 환경 및 안전보건 경영 시스템 인증을 확

휴젤이 미국 보툴리눔 톡신 시장의 문을 다시 두드렸다.휴젤은 지난달 31일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 미간주름을 적응증으로 자사 보툴리눔 톡신 제제 ‘레티보(국내 제품명 보툴렉스)’ 50·100유닛(Unit)에 대한 품목허가를 재신청했다고 3일 밝혔다.휴젤은 지난해 10월 레티보 2개 제품에 대한 품목허가를 신청해 올해 4월 FDA로부터 보완요구서한(CRL)을 수령했다.휴젤은 해당 CRL 내용에 따라 공장 설비 및 일부 데이터·문헌에 대한 보완 작업을 완료하고 허가 신청서를

메디톡스 계열사 뉴메코가 차세대 톡신 제제 ‘뉴럭스(NEWLUX)’로 국내 1위 탈환에 나선다.3일 메디톡스에 따르면, 뉴메코는 최근 식품의약품안전처(MFDS)로부터 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 품목허가를 획득했다.뉴럭스는 동결건조 제형의 차세대 톡신 제제로 수십년간 톡신 분야를 연구해온 메디톡스와 뉴메코의 우수한 연구개발(R&D) 역량과 노하우가 담긴 결과물이다.뉴럭스는 원액 생산 과정에서 동물유래성분을 배제해 안전성을 강화한 것이 특징이다. 또 비화학적 처리 공정으로 유효 신경독소

바이오헬스 산업은 고령사회로 접어들며 더욱 주목받고 있는 첨단지식 기반 산업 중 하나다. 특히 바이오헬스 산업은 고부가가치 창출이 기대되면서 전 세계적으로 핵심 전략 산업으로 자리 잡았다. 자본력을 갖춘 대기업들은 바이오헬스 산업을 지속가능한 성장을 도모하기 위한 차세대 동력으로 낙점하고 페달을 밟고 있다. 는 주요 대기업들의 바이오헬스 사업 현황과 전략을 짚어본다. CJ바이오사이언스가 ‘마이크로바이옴’ 신약 개발에 역량을 집중한다. 적극적인 투자·연구개발(R&D)로 &lsq

국내 최초로 유전자재조합 기술 기반의 마이크로바이옴 치료제 ‘LIV001’이 글로벌 임상에 진입한다.메디톡스 관계사 신약 개발 기업 리비옴은 최근 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 염증성장질환 치료를 위한 마이크로바이옴 신약 ‘LIV001’의 호주 임상 1상을 승인받았다고 30일 밝혔다.리비옴은 9월 개시되는 호주 임상 1a 시험을 통해 ‘LIV001’의 안전성과 내약성, 약물동태 등을 확인할 예정이다. 이후 염증성장질환 환자를 대상으로 다국적 임상 1b 시험을

바이오헬스 산업은 고령사회로 접어들며 더욱 주목받고 있는 첨단지식 기반 산업 중 하나다. 특히 바이오헬스 산업은 고부가가치 창출이 기대되면서 전 세계적으로 핵심 전략 산업으로 자리 잡았다. 자본력을 갖춘 대기업들은 바이오헬스 산업을 지속가능한 성장을 도모하기 위한 차세대 동력으로 낙점하고 페달을 밟고 있다. 는 주요 대기업들의 바이오헬스 사업 현황과 전략을 짚어본다. 롯데바이오로직스와 롯데헬스케어는 ‘바이오의약품 위탁개발생산(CDMO)’과 ‘생활밀착형 건강관리’라는