휴온스그룹 휴엠앤씨가 헬스케어 부자재 사업으로 역량을 모은다.휴엠앤씨는 지난 1일 이사회를 열고 자회사 블러썸픽쳐스와 블러썸스토리 지분 100%를 매각하는 안건을 의결했다고 2일 밝혔다.블러썸스토리는 모범형사 등을 제작한 드라마 제작기업이다. 블러썸픽쳐스는 암수살인 등을 제작한 영화투자·제작 기업이다.휴엠앤씨는 미디어 콘텐츠 사업을 영위하는 두 회사 매각을 통해 주력사업인 헬스케어 토털 부자재 사업을 강화하고 사업 포트폴리오 조정으로 경영효율화에 집중할 방침이다.휴엠앤씨는 지난 7월1일 휴베나를 흡수합병하며 헬스케어 토

‘김소희의 P.S’는 정부가 미래 신성장 산업으로 낙점한 제약바이오 산업 전반을 둘러싼 다양한 이슈들이 왜 시작됐고 어떤 의미를 지니고 있으며 앞으로 어떻게 흘러갈 것인지 등 배경과 전망을 짚어보는 코너다. ‘김소희의 P.S’는 목요일 독자들을 찾는다. P.S는 Pharma(ceutical) Story의 약자면서 추신(postscript)의 약자다.코로나19의 위험률이 코로나19 팬데믹(세계적 대유행) 때와 비교해 엔데믹(풍토병화)으로 전환 후 크게 낮아졌다.정부는 이에 지난달 30일자로

유한양행은 알레르기 치료제인 ‘유한 세티리진정’을 출시한다고 1일 밝혔다.‘유한 세티리진정’은 유한양행이 직접 제조·판매하는 알레르기 치료제로 세티리진염산염 10밀리그램(㎎)을 주성분으로 한다. 세티리진염산염은 2세대 항히스타민제로 비염·두드러기에 1시간 만에 효과적으로 반응해 24시간 지속된다.‘유한 세티리진정’은 알레르기 특징을 알기 쉽게 표현한 캐릭터 디자인을 사용해 소비자가 약국에서 제품을 편하게 찾을 수 있도록 했다.특히 일반의약품 알

동아에스티는 지난 1월31일 메쥬와 심전도 원격 모니터링 플랫폼 ‘하이카디’, ‘하이카디플러스’, ‘라이브스튜디오’의 해외 판권 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.이번 계약은 전 세계적으로 빠르게 성장하고 있는 디지털 헬스케어 시장을 겨냥해 △경쟁력을 갖춘 다양한 디지털 헬스케어 제품 공급 △디지털 헬스케어 분야 글로벌 사업 기회 발굴 △해외 수출 품목 포트폴리오 다각화 등으로 동아에스티의 경쟁력을 강화하기 위한 것이다.계약에 따라 동아에스티는 해외 유통망을 활용해 메쥬의

보령은 독일 제약기업 세플라팜과 ‘탁솔’에 대한 국내 독점판매 계약을 체결하고 올해 1월부터 본격적인 영업·마케팅에 나섰다고 1일 밝혔다.탁솔은 글로벌 제약사인 브리스톨마이어스스큅(BMS)에서 개발한 파클리탁셀 성분의 오리지널 약물로 난소암, 유방암, 폐암, 위암 등 다양한 암종을 적응증으로 갖고 있는 알칼로이드 계열의 항암제다. 유사분열 억제제인 탁솔은 세포 분열을 막아 암세포 사멸을 유도한다.현재 탁솔의 판권은 독일 제약기업인 세플라팜에서 보유하고 있다.보령은 세플라팜과의 계약으로 독점 판매권을

셀트리온과 셀트리온헬스케어는 주가 안정과 주주가치 제고를 위해 1일 이사회를 개최하고 자사주 매입을 결정했다.셀트리온이 이번에 매입할 자사주는 총 30만9406주, 취득 예정 금액 약 500억원 규모다. 셀트리온헬스케어는 총 43만7000주, 취득 예정 금액 약 250억원 규모다.양사는 2023년 2월2일부터 5월1일까지 장내매수를 통해 자사주를 취득한다는 계획이다.이번 자사주 매입은 셀트리온그룹이 바이오의약품과 케미컬의약품 사업 등을 통해 글로벌 시장에서 견조하게 성장을 지속하고 있고 현재 주가 수준이 여전히 저평가 상태에 있다는

GC셀은 미국 관계사인 아티바에 기술 이전한 제대혈 유래 NK세포치료제 ‘AB-101’가 미국 식품의약국(FDA) 패스트트랙으로 지정됐다고 1일 밝혔다.FDA는 심각하거나 생명에 위협을 가하는 질환에 우수한 효능을 보이는 신약에 대해 면밀한 심사 후 신속히 개발될 필요가 있다고 판단되면 해당 의약품을 패스트트랙으로 지정한다. FDA 패스트트랙 지정 시 개발 각 단계마다 FDA로부터 전폭적 지원을 받을 수 있다.AB-101은 항체 매개 종양살해능(ADCC)을 강화시키는 항암치료제로 항체·Engager

휴젤은 ‘IMCAS World Congress 2023’에서 HA(히알루론산) 필러 ‘레볼렉스(Revolax·국내 제품명 더채움)’ 단독 심포지엄을 개최했다고 1일 밝혔다.올해로 24회째를 맞은 IMCAS(International Master Course on Aging Science)는 세계 3대 미용성형학회 중 하나로 업계 관계자 약 1만4000명이 참여한 가운데 지난 26일부터 28일까지 3일간 프랑스 파리에서 개최됐다.휴젤은 ‘레볼렉스, 안면 균형의 새로운 지

한미약품의 호중구감소증치료제 ‘롤베돈(한국제품명 롤론티스)’이 3조 미국 시장 내 입지를 만들고 있다.1일 한미약품에 따르면, 파트너사인 스펙트럼은 지난해 10월 미국 전역에 출시한 ‘롤베돈(한국제품명 롤론티스)’이 3개월 동안 1000만달러 규모의 매출을 낸 것으로 추산됐다고 31일 발표했다.스펙트럼은 출시 이후 70개 거래처들이 롤베돈을 구매했으며 전체 클리닉 시장의 22%를 차지하는 상위 3개 커뮤니티 종양 네트워크에서 롤베돈을 활용하기 시작했다고 설명했다.이는 롤베돈이 지난해 12월

셀트리온은 지난 1월31일 자사의 코로나19 진단키트 사업 파트너사인 휴마시스를 상대로 손해배상 및 선급금 반환 청구 소송을 제기했다고 1일 밝혔다.이번 셀트리온의 소송 제기는 휴마시스 측의 계속된 코로나19 진단키트 납기 미준수, 합의 결렬에 따른 법적 권리를 확보하기 위한 것이다.셀트리온과 휴마시스는 지난 2020년 6월8일 코로나19 항원 신속진단키트의 개발·상용화와 제품공급을 위한 ‘공동연구 및 제품공급계약’을 체결했다. 이후 양사는 전문가용 항원 신속진단키트(POC)와 개인용 항원 신속진단

대웅제약이 개발 중인 세계 최초 혁신 신약(First-in-class) PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해제 기전의 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 글로벌 시장 진출 물꼬를 텄다.대웅제약은 영국 소재 씨에스파마슈티컬스(CSP)와 베르시포로신의 중화권 기술수출 계약을 체결했다고 31일 밝혔다.CSP와의 계약 규모는 중국, 홍콩, 마카오 등의 중화권에 베르시포로신의 특발성 폐섬유증을 비롯한 적응증 확대에 따라 약 4130억원(3억3600만달러)이다.대웅제약은 이번 계약으로 CSP로부터 최대

동국제약은 국내 첫 개별인정형 L-아르기닌을 함유한 건강기능식품 ‘혈행N 아르기닌 마스터’를 출시했다고 31일 밝혔다.L-아르기닌은 개별인정형 원료로 하루 6000밀리그램(㎎) 섭취 시 ‘혈관 이완을 통해 혈행 개선에 도움을 줄 수 있음’이라는 기능성을 인정받았다. 개별인정형 원료는 식품의약품안전처에서 까다로운 기준을 충족해야 허가를 받을 수 있다.L-아르기닌은 신체를 구성하는 20가지 아미노산 중 하나다. 이는 단백질 합성과 신진대사 활성에 관여하는 중요한 성분으로 혈행 개선뿐 아니라 체

신라젠은 차세대 항암바이러스 플랫폼 ‘SJ-600’ 시리즈의 전임상 연구결과가 담긴 논문이 미국면역항암학회(SITC) 공식 학술지인 ‘암 면역요법 저널(JITC)’에 게재됐다고 31일 밝혔다.30일(미국 현지시간) JITC에 발표된 논문은 신라젠과 서울대 의과대학 이동섭 교수 연구팀이 진행한 SJ-600 시리즈의 전임상 연구 결과에 대한 논문이다.논문에 따르면, SJ-600은 정맥 투여를 통해 고형암뿐만 아니라 전이암에서도 효과를 기대할 수 있다. 또 종양에 직접 투여하는 방식인 기존 항암

동화약품은 프리미엄 한방 감기약 ‘부채표 십신탕’을 출시했다고 31일 밝혔다.십신탕은 ‘동의보감’과 ‘세종실록’ 등 각종 고서에 수재돼 있는 전통 깊은 한방 감기약이다.이번에 출시한 ‘부채표 십신탕’은 10(십)여가지 신(神)묘한 약재를 달인 탕(湯)약이라는 의미로 11가지 생약성분을 담은 한방 감기약이다.부채표 십신탕은 감기몸살 증상 완화에 도움을 줄 수 있는 마황, 생강, 자소엽, 백지, 해열작용이 우수한 갈근, 승마가 함유돼 있다. 또 두통

JW중외제약이 인공지능(AI) 기술을 원료의약품 연구 분야까지 확장한다.JW중외제약은 서울 서초동 본사에서 독일 머크 라이프사이언스(Merck Life Science)와 AI를 이용한 신약의 원료의약품 연구개발을 위한 업무협약을 체결했다고 31일 밝혔다.머크는 JW중외제약에 자사의 AI 소프트웨어 ‘신시아(Synthia)’를 제공한다. 신시아는 신약개발 단계 원료의약품의 합성 루트를 신속하게 분석·제공하는 프로그램이다. 또 머크의 주문합성연구소 CS랩(Custom Synthesis Lab)의 신규

“제약주권 없이는 제약강국은 없다. 국가와 국민을 지키는 가장 강력한 무기인 제약바이오산업의 압도적 경쟁력을 위한 정부의 확실한 지원이 필요하다.”원희목 한국제약바이오협회 회장은 30일 진행된 임기 마지막 신년 기자회견에서 이같이 강조했다. 원 회장은 2017년 3월 제21대 회장에 선임된 후 최대 6년(2연임)인 임기를 모두 채우고 물러날 예정이다.원 회장은 “한 국가가 의약품·백신을 자력으로 개발·생산·공급하는 역량을 갖추지 못할 때 국민건강·보건

식품의약품안전처는 우리나라가 2019년 세계 7번째로 ‘EU 화이트리스트(GMP 서면확인서 면제 국가)’에 등재된 후 첫 정기 재평가에서 등재국 지위를 유지했다고 30일 밝혔다.EU 화이트리스트는 원료의약품을 유럽으로 수출하고자 하는 유럽연합(EU) 비회원 국가의 제조·품질관리기준(GMP)과 당국의 규제시스템 운영 현황을 평가해 EU와 동등한 수준으로 인정되는 경우 GMP 서면확인서의 제출이 면제되는 국가의 목록이다. 10개 영역(78개 지표)을 기준으로 평가하며 등재 유지를 위한 재평가를 3~5년

삼성바이오로직스가 연매출 3조원을 돌파하며 제약바이오 역사를 새로 썼다. 영업이익도 1조원에 육박해 ‘외형 성장과 내실 강화’ 두 마리 토끼를 잡았다.삼성바이오로직스는 2022년 연간 연결재무제표 기준 매출 3조13억원, 영업이익 9836억원을 기록했다고 27일 공시했다.전년 대비 매출은 1조4333억원(91%), 영업이익은 4463억원(83%) 각각 증가했다.삼성바이오로직스는 수주 확대와 공장 가동률 상승, 삼성바이오에피스 100% 자회사 편입에 따른 외형 확대 등 때문이라고 설명했다.삼성바이오에피스는 매출

대웅제약의 보툴리눔 톡신 ‘나보타(수출명 누시바)’가 호주에서 품목허가를 획득하며 오세아니아 지역 첫 발을 내디뎠다.대웅제약은 최근 호주에서 ‘누시바 100유닛’의 품목허가를 획득했다고 26일 밝혔다. 허가신청 1년여 만이다.이번 호주 품목허가 획득으로 나보타는 전 세계 61개국에서 허가를 취득했다. 대웅제약은 100개국 이상에서 허가를 획득이 목표다.누시바는 올해 하반기 또는 내년 상반기 호주에 발매될 예정이다. 대웅제약의 미용 적응증 파트너사로 미국, 유럽 등 해외 진출과 성과에 협력해