콜마BNH, 여주 추출물 FDA 승인…글로벌 시장 진출
콜마BNH, 여주 추출물 FDA 승인…글로벌 시장 진출
  • 박소연 기자
  • 승인 2023.04.20 17:23
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R&D 기술력 입증, K-건기식 선도
콜마BNH 식품과학연구소 연구원.[사진=한국콜마홀딩스]
콜마BNH 식품과학연구소 연구원.[사진=한국콜마홀딩스]

콜마비앤에이치는 개별인정형 원료 ‘미숙여주주정추출분말(Sugar Katcher S52)’이 미국 FDA(식품의약국)로부터 NDI(신규 건강기능식품 원료) 승인받았다고 20일 밝혔다.

미숙여주주정추출분말은 콜마비앤에이치 산하 식품과학연구소가 6년 동안 연구개발(R&D)한 국산 건강기능식품 원료다.

NDI는 새롭게 개발한 건기식 원료에 대해 FDA가 사용을 허가하는 제도다. 원료·생산·독성시험·인체적용시험 등 심사과정을 거쳐야 한다.

콜마비앤에이치는 국산 미숙(未熟) 여주가 혈당 소비를 촉진시키고 체지방 축적 억제 성분을 활성화하는 점을 입증했다.

콜마비앤에이치는 미숙여주주정추출분말의 기능성·섭취량을 개선한 제품을 개발하고 글로벌 시장 진출을 가속화한다.

콜마비앤에이치 관계자는 “이번 NDI 승인은 글로벌 시장에서 R&D 기술력을 입증한 것”이며 “혈당 관련 건기식 연구를 통해 글로벌 시장에서 K(코리아)-건기식을 알리는 리더 역할을 할 것”이라고 말했다.

baksy@shinailbo.co.kr