엘앤케이바이오메드 '패쓰락-TM' 첫 미국행
엘앤케이바이오메드 '패쓰락-TM' 첫 미국행
  • 김소희 기자
  • 승인 2022.05.20 09:45
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3월 FDA 승인…"미국에서의 성장 가속화 이룰 것"
'패스락TM' 미국 시장 첫 출하기념 선적식[사진=엘앤케이바이오메드]
'패스락-TM' 미국 시장 첫 출하기념 선적식[사진=엘앤케이바이오메드]

척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오메드는 올해 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인된 ‘패스락-TM’이 미국 신설 법인인 엘앤케이스파인(L&K Spine Inc.)을 통해 미국 시장에 진출한다고 20일 밝혔다.

이번에 수출하는 ‘패스락-TM’ 제품은 총 515개로 약 77만달러(9억8000만원) 규모다.

‘패스락-TM’은 시술 빈도가 가장 높은 후방·후측방 삽입형 제품으로 확장형 척추 임플란트 익스펜더블 케이지(Expandable Cage)와 마찬가지로 최대 20도까지 다양한 가로 길이와 각도로 높이를 조절할 수 있는 환자 맞춤형 제품이다.

특히 수술 시 절개 부위 최소화로 과다 출혈, 감염 위험 등을 줄일 수 있어 수술 후 빠른 시간 안에 일상생활에 복귀할 수 있도록 도와 환자의 만족도가 높은 것이 특징이다.

엘앤케이바이오메드 관계자는 “현재 미국 내 주요 병원에 등록을 시작했고 이번 달까지 최소 2곳 이상의 등록을 완료할 예정”이라며 “여러 대리점과의 계약도 추가로 체결해 올해 미국시장에서의 성장 가속화를 이루겠다”고 말했다.

ksh333@shinailbo.co.kr