"지속적 개발 위해 중동국가 정부, 파트너사와 협의할 것"
셀트리온은 보건복지부 산하 한국보건산업진흥원이 공모한 감염병 예방·치료 기술개발 분야에서 ‘메르스(MERS·중동호흡기증후군) 코로나바이러스 치료 항체 개발’이 국책과제로 선정됐다고 13일 밝혔다.
이번 국책과제는 미해결 치료제의 도전과 기술개발을 장려하기 위해 진행된 것으로, 셀트리온은 정부 지원금 22억원을 포함해 총 37억여원의 사업비로 메르스 항체 치료제 ‘CT-P38’ 개발에 속도를 내게 됐다.
셀트리온은 올해부터 2022년까지 CT-P38의 비임상시험과 임상시험 1상 승인을 목표로 연구를 진행하며, 세부과제는 고려대학교와 협력할 계획이다.
셀트리온은 지난 2015년 5월 국내에 첫 메르스 환자가 유입돼 의료기관을 중심으로 질병이 유행하자 신속히 CT-P38의 연구에 착수해 치료 후보물질을 개발하는 데 성공했다.
2018년에는 ‘중동호흡기증후군 코로나바이러스에 중화활성을 갖는 결합분자’로 국내외 특허 취득을 완료했다. 같은 해 11월엔 미국 워싱턴 DC에서 열린 ‘국제 인플루엔자 및 기타 호흡기질환 학회(ISIRV)’에서 CT-P38이 다국적 제약사가 개발하는 메르스 항체 대비 우월한 동물 효능 연구결과를 발표했다.
셀트리온은 향후 지속적이고 안정적인 메르스 항체 치료제 개발을 위해 중동국가 정부와 파트너사와도 개발비 관련 협의를 진행할 예정이다.
또 그 동안 축적된 항체의약품 개발 임상 노하우를 동원해 비용적인 측면에서도 효율적인 개발을 추진한다는 계획이다.
셀트리온 관계자는 “이번 코로나19 사태에서 봤듯이 치료제나 백신이 없는 바이러스가 확산될 경우 국가 위기 상황으로 치닫을 수 있어, 이에 대응하고 제약바이오기업으로서 사회적 책무를 다하기 위해 지난 2015년부터 CT-P38 개발을 지속해 왔다”고 설명했다.
이어 “메르스는 중동 국가에서 주로 유행하고 있지만, 언제든지 우리나라에서도 다시 발생할 수 있기 때문에 정부와의 확고한 협력체제를 통해 치료제 개발에 최선을 다하겠다”고 말했다.
한편 셀트리온이 현재 개발 중인 코로나19 항체치료제 ‘CT-P59’는 회복 환자의 혈액에서 항체를 선별하는 방식이 CT-P38과 동일하다.
이에 셀트리온은 당시 쌓은 경험과 노하우를 바탕으로 경쟁사보다 앞선 속도로 코로나19 항체치료제 개발에 나서고 있다.
