에스티팜은 미국 샌디에고 소재 멀티버스파마(Multiverse Pharma)와 신개념 AER(항체단백질 인코딩 RNA) 플랫폼기술·바이오베터(Bio-better;개량된 바이오의약품) mRNA신약 공동연구 협약을 체결했다고 24일 밝혔다.

에스티팜과 멀티버스파마는 작용기전이 규명되고 임상시험으로 안전성·효능이 입증된 기존 항체의약품들을 대상으로 선택성·안정성·면역원성 등이 개선된 바이오베터 신약 후보물질 도출과 first-in-class의 mRNA치료제를 개발할 예정이다.

AER 플랫폼기술은 에스티팜의 mRNA기술과 멀티버스파마의 단백질공학 기술을 접목했다. 단백질공학은 이미 알려진 항체의약품의 아미노산 배열을 연구해 항체를 구성하는 단백질의 세부 구조를 분석·재설계·변경해 새로운 항체의약품을 만드는 것이다.

멀티버스파마의 단백질 디자인 기술을 이용해 항체를 구성하는 단백질의 최적화 과정을 거쳐 바이오베터 항체를 확보한다. 이후 에스티팜의 mRNA플랫폼기술을 적용해 동일한 아미노산서열을 갖는 mRNA를 투여하면 인체 내에서 바이오베터 항체가 생성돼 효능을 일으키는 원리다.

AER 플랫폼기술을 활용하면 면역 부작용을 최소화하고 치료 효능을 향상시킬 수 있을 뿐만 아니라 조직 투과성을 높여 투여량·투여 횟수를 줄일 수 있다. 또 체내 반감기를 늘려 높은 효능이 장기간 지속될 것으로 기대된다.

에스티팜 관계자는 “AER 플랫폼기술을 적용한 바이오베터 mRNA치료제는 우리 몸을 공장으로 이용하기에 기존 항체 신약이나 바이오시밀러 대비 훨씬 효능이 높고 저렴하게 생산할 수 있어 값비싼 항체의약품을 사용할 수 없는 많은 환자들의 생명을 살리고 삶의 질을 개선할 수 있다”고 말했다.

이어 “이번 협약을 통해 AER 플랫폼기술을 신속하게 구축해 다양한 적응증으로 mRNA 신약을 개발하고 유전자치료제 CDMO사업으로 도약하는 계기가 될 것으로 기대된다. mRNA 플랫폼기술이 향상되면 항체의약품은 점차 mRNA치료제로 대체될 것이며 에스티팜이 새로운 신약 개발 트랜드에서 중요한 역할을 맡을 수 있도록 신기술 개발에 더욱 매진하겠다”고 말했다.

한편 글로벌 리서치회사인 Emergen research에 따르면, 글로벌 바이오베터 시장 규모는 2021년 기준 273억7000만달러(약 36조원)로 연평균 30.7%의 성장률을 보일 것으로 전망된다.

[신아일보] 김소희 기자

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