'LG303174' 연내 미 임상 2상 진입 예상
LG화학이 20조원 규모로 전망되는 NASH(비알코올성지방간염) 신약 시장을 정조준한다.
LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 중성지방 합성 효소인 DGAT-2(Diacylglycerol acyltransferase-2) 활성을 선택적으로 저해해 간에서의 지방 축적을 억제하는 NASH 신약물질 ‘LG203003’의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 29일 밝혔다.
LG화학은 이번 승인에 따라 기존 항염증 기전 신약 물질인 ‘LG303174’에 이어 새 기전의 임상개발 단계 NASH 신약 후보물질을 확보하게 됐다. 1상 마무리 단계인 ‘LG303174’는 연내 미국 임상 2상 진입이 예상된다.
NASH는 알코올 섭취와 무관하게 간에 쌓인 지방 등으로 간 조직에 염증이 발생하는 질환으로 간경변증, 간암으로 악화될 수 있다. 다만 지방 축적, 염증, 섬유화 등 복합적인 발병 기전에 높은 개발 난도로 아직 상용화된 치료제는 없다.
LG화학은 미국에서 건강한 성인과 비알코올성지방간(NAFLD) 동반 성인 88명을 대상으로 ‘LG203003’의 안전성, 내약성, 약동학(약물의 흡수·분포·대사·배출 과정), 약력학(약물 농도·치료 효과), 간 지방량 변화 등을 평가한다.
‘LG203003’은 전임상 결과 간 중성지방, 염증, 섬유화 등을 유의미하게 개선한 것으로 나타났다. 또 1일1회 경구 복용 방식으로 개발되고 있어 주사제나 1일2회 복용 방식으로 개발되고 있는 타 DGAT-2 저해제 대비 복약 편의성이 높다.
손지웅 생명과학사업본부장은 “다양한 기전의 NASH 신약 물질을 지속 확보해 상호보완적 시너지를 높일 것”이라며 “유망 신약물질의 글로벌 임상개발 가속화로 바이오 사업의 미래 성장성을 극대화할 것”이라고 말했다.
한편 시장 조사 자료(GlobalData)에 따르면, 글로벌 NASH 시장은 2020년 대체의약품 중심으로 약 2400억원 규모를 형성하고 있다. 본격적인 신약 출시로 2029년 20조원을 넘길 것으로 전망된다.
