FDA 자문위, 모더나 코로나19 백신 사용 권고
FDA 자문위, 모더나 코로나19 백신 사용 권고
  • 김소희 기자
  • 승인 2020.12.18 08:10
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수일 내 심사절차 완료…접종 초읽기
모더나 코로나19 백신 이미지(이미지=AFP통신/연합뉴스)
모더나 코로나19 백신 이미지(이미지=AFP통신/연합뉴스)

미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 17일(현지시각) 모더나의 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 권고했다.

모더나는 이달 1일 FDA와 유럽의약품청(EMA)에 코로나19 백신 긴급사용 승인을 신청했다.

AFP통신 등 외신에 따르면 FDA 자문위는 이날 모더나가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의, 표결을 통해 이같이 결정했다.

FDA는 자문위 권고를 토대로 수일 내 모더나의 코로나19 백신 긴급사용을 승인할 것으로 전망된다.

FDA 승인 후 실제 접종을 위해선 질병통제예방센터(CDC)의 자문위원회 권고 결정과 CDC 국장의 수용서명이 필요하다.

미국은 앞서 화이자 코로나19 백신에 대해 지난 10일 FDA 자문위 권고 결정 후 13일 CDC 국장의 서명 등 단기간 내 처리했다.

이에 따라 이번 모더나 백신도 빠르게 절차가 마무리될 것으로 관측되고 있다.

한편, 모더나의 코로나19 백신은 3상 임상시험 최종 분석 결과를 통해 94.1%의 예방효과를 확인했다.

ksh333@shinailbo.co.kr