종근당, 유럽서 발기부전치료제 '센돔' 임상 결과 발표
종근당, 유럽서 발기부전치료제 '센돔' 임상 결과 발표
  • 이동희 기자
  • 승인 2019.02.18 09:51
  • 댓글 0
이 기사를 공유합니다

배뇨후요점적 환자 102명 대상…위약군 대비 증상 개선 효과 '우수'
발기부전치료제 '센돔'.(사진=종근당)
발기부전치료제 '센돔'.(사진=종근당)

종근당의 발기부전치료제 센돔이 배뇨 직후 소변누출이 발생하는 배뇨후요점적 환자 치료에 효과적이라는 임상 결과가 나왔다.

종근당은 최근 슬로베니아의 류블랴나에서 열린 '제21회 유럽성기능학회(ESSM)'에서 발기부전치료제 센돔(주성분 타다라필 5mg)에 대한 임상 결과를 발표했다고 18일 밝혔다. 

이번 임상은 국제전립선증상점수가 8점 이상으로 전립선에 문제가 있고 배뇨후요점적을 겪고 있는 20세부터 70세까지의 환자 102명을 대상으로 지난 2017년 11월부터 9개월간 진행됐다. 

한림대학교의료원 비뇨의학과 양대열 교수팀은 환자를 두 그룹으로 나눠 각각 센돔과 위약을 12주간 투여한 후 배뇨후요점적 증상개선 정도를 평가했다. 

임상 결과에 따르면, 센돔 복용군의 배뇨후요점적 수치는 위약군에 비해 통계적으로 유의하게 개선됐다. 특히 센돔을 복용한 환자의 68.8%(위약군 31.9%)는 2점 이상 개선된 것으로 나타났다. 약물 복용 후 효과를 확인한 설문에서도 센돔을 복용한 환자의 68.7%(위약군 34.0%)가 증상이 호전됐다고 답한 것으로 알려졌다.

센돔 복용군은 위약군 대비 국제전립선증상점수와 국제발기능지수 발기영역점수도 개선됐으며 중대한 이상반응은 나타나지 않은 것으로 나타났다. 

종근당 관계자는 "배뇨후요점적은 환자의 일상생활에 지장을 초래하는 중요한 질환이지만 치료를 위한 연구가 많지 않았다"며 "이번 임상 결과로 센돔이 배뇨후요점적 증상 개선에 효과적이라는 것이 확인됐으며 환자가 겪는 불편함이 크게 해소될 것으로 기대된다"고 말했다. 

한편 유럽성기능학회는 성기능과 관련된 약물임상과 조사, 수술 등 각 분야 전문가들이 모여 연구논문을 발표하고 성과를 공유하는 자리로 매년 약 24개국이 참석하는 국제 학술대회다.

[신아일보] 이동희 기자

nice@shinailbo.co.kr