롯데가 미국 시큐러스 공장 인수를 시작으로 미국 현지 투자와 국내 투자를 확대하는 등 바이오 사업에 속도를 낼 전망이다.롯데바이오로직스는 미국 샌디에이고에서 열린 ‘2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA)‘에 참가한 가운데 14일(현지시각)에 기자간담회를 진행했다.이원직 대표는 이번 간담회에서 시러큐스 공장 인수 과정과 향후 계획 등에 대해 밝혔다.이 대표에 따르면, 롯데는 비공개로 나온 시러큐스 공장 매각 의사를 확인하고 전격적으로 투자했다. 롯데는 이를 통해 64개국 기승인 받은 GMP(우수 의약품의

동국제약은 신약 개발 과제의 공동 연구 추진을 위해 에필바이오사이언스와 업무협약을 체결했다고 14일 밝혔다.양사는 ‘콜레스테롤 대사 저해제 라이브러리’를 이용한 비임상 효능시험과 약물전달 시스템(DDS), 제품 상용화, 허가, 마케팅 등 각자의 전문성을 살려 신약 개발을 위한 공동연구에서 시너지를 낼 수 있을 것으로 기대하고 있다.양사는 공동위원회를 구성해 후보 물질의 발굴·도출, 특허·권리 확보, 라이선스 아웃(기술수출) 등 신약 개발·상용화와 관련된 전반적인 과정에서 협

한국제약바이오협회는 오는 28일 제약회관 4층 강당에서 ‘제약바이오와 ESG’ 세미나를 개최한다고 14일 밝혔다.이번 세미나에서는 국내 제약바이오기업들의 ESG(환경·사회·지배구조) 인식을 제고하고 실행 방안을 고민하는 산업 현장의 관점에서 투자·해외 진출 등과 관련한 구체적 정보를 공유한다.특히 제약바이오기업 최고경영진 차원에서 ‘왜 ESG인가’에 대한 이해와 ESG경영의 동기부여가 될 수 있도록 ESG 도입 시 얻게 되는 이점과 국제 사회가 지속가능

유한재단은 최근 열린 이사회에서 김중수 전 한은총재를 유한재단 이사장으로 선임했다고 14일 밝혔다.김중수 신임 이사장은 경기고, 서울대학교 경제학과를 졸업하고 미국 펜실베니아 대학에서 경제학 박사 학위를 취득했다.이후 대통령 경제비서관, 한국조세연구원 원장, 한국KDI 원장을 거쳐 대통령 경제수석비서관을 역임했고 한국은행 총재 겸 금융통화 위원회 의장을 지냈다. 작년까지 한림대학교 총장을 맡아온 국내 대표적인 금융, 경제, 교육 분야의 석학이다.유한재단은 “실력과 덕망을 갖춘 김중수 이사장이 학식과 풍부한 사회적 경력을

삼성바이오에피스는 11일 온라인으로 개최된 ‘2022 한국망막학회(KRS) 하계학술대회’에서 루센티스 바이오시밀러 ‘SB11(성분 라니비주맙)’ 임상 3상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다.이날 발표는 SB11 임상에 책임연구자로 참여한 분당서울대병원 우세준 교수가 맡았다.삼성바이오에피스는 습성 연령관련 황반변성(nAMD) 환자들을 대상으로 한 글로벌 임상 3상을 통해 SB11과 오리지널 의약품 간의 비교 연구를 진행했다.삼성바이오에피스는 이번 학술대회에서 임상 시험에 참여한 환자 705명

한국제약바이오협회가 글로벌 오픈이노베이션(GOI) 가속화로 국내 제약바이오 기업들의 미국 진출을 지원한다.한국제약바이오협회는 원희목 회장이 8일(현지시각) 미국 보스턴에서 열린 ‘한국바이오혁신센터(Korea Bio Innovation Center in Boston)’ 개소식에 참석했다고 9일 밝혔다.한국바이오혁신센터는 미국 보스턴 켄달스퀘어의 캠브리지 이노베이션센터(CIC)에 자리를 잡았다. CIC는 보스턴, 마이애미 등 9개 지역에 위치한 공유사무실로 세계 각국의 7500여개 기업이 입주해 정보공유와 파트너십

국내 제약바이오 기업들이 글로벌 진출 발판을 마련하고 새로운 사업기회를 모색하기 위해 해외 주요 학회·행사에 잇달아 참여하고 있다. 발표 섹션을 통해 그간의 연구개발(R&D) 성과를 알리거나 해외 기업들과의 미팅으로 기술교류를 논의하는 방식이다.9일 업계에 따르면, 글로벌 학회·행사에 참여하는 국내 제약바이오 기업들의 사례가 많아지고 있다. 특히 올해는 코로나19 이후 3년 만에 대면행사가 열리면서 업계 안팎의 관심이 모아진다.앞서 이달 3일부터 7일(현지시각)까지 미국 시카고에서 진행된 세계 최대 암학회인

한국혁신의약품컨소시엄(KIMCo)이 ‘글로벌 신약 개발’에 대한 전략적 지원 플랫폼 구축을 위해 전임상연구, 임상개발전략, 임상운영, 품질관리(CMC) 분야의 국내 최고 전문기관들과 손을 맞잡았다.KIMCo는 씨엔알리서치, 메디라마, 우정바이오 신약클러스터와 글로벌신약 개발 지원 플랫폼 구축을 위한 상호협력 업무협약(MOU)을 각각 체결했다고 8일 밝혔다.씨엔알리서치는 국내 1호 CRO(임상 시험수탁 기관)로 임상 1상부터 임상 2상, 임상 3상, NDA(신약 허가 신청), 임상 4상까지 임상 관련 전반의 서비

유한양행이 새로운 mRNA(메신저 RNA)와 LNP(지질나노입자) 원천기술을 개발한다.유한양행은 이를 위해 최근 이화여대 이혁진 교수 연구팀, 미국 신시내티 대학 이주엽 교수 연구팀과 각각 공동연구개발 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.mRNA는 코로나19 백신개발로 주목을 받고 있는 연구분야로 백신뿐만 아니라 주요 질환에 대한 치료제 개발 가능성도 매우 높은 것으로 평가되나 기술적 난이도가 높은 것으로 알려졌다. 주요 난제 중 하나는 mRNA가 체내에서 쉽게 분해되는 등 안정성이 떨어지는 것으로 이를 극복하기 위한 연구가 다수 진행되

GC녹십자웰빙은 코로나19 치료 효과에 대한 국내 임상시험 중인 태반주사 ‘라이넥’의 델타·오미크론 변이 항바이러스 효과를 확인했다고 27일 밝혔다.라이넥의 변이 항바이러스 효과에 대한 연구는 충북대학교 연구팀과 공동으로 진행했으며 시험관 내(In vitro) 세포 수준에서 이뤄졌다.GC녹십자웰빙은 아프리카 녹색 원숭이 신장 세포인 ‘베로(Vero)’ 세포에 코로나19 델타·오미크론 변이 바이러스를 감염시키고 라이넥을 투여한 결과 변이 바이러스 감염에 의한 세포병변

동아제약의 어린이 전문 건강기능식품 브랜드 ‘미니막스 정글’이 지속가능한 발전을 추구하며 환경사랑에 앞장서고 있다. 최근 밀레니얼 부모세대를 중심으로 ‘친환경’을 핵심 키워드로 내세운 키즈 카테고리의 브랜드에 대한 선호도가 높기 때문이다.26일 동아제약에 따르면, 미니막스 정글은 재활용 펄프를 활용해 외형 케이스를 만들었다. 재활용 펄프는 폐기 시에도 100% 생분해돼 환경에 미치는 영향을 최소화할 수 있다. 자원 순환, 에너지 절약을 통한 온실가스 절감 등 환경친화적 기술에 인증 마크를

일동제약은 코로나19 치료제 ‘S-217622’ 당초 계획했던 200명 규모의 국내 임상 환자 모집을 완료했다고 26일 밝혔다.일동제약은 지난해 11월 일본 시오노기와 ‘S-217622’ 공동 개발에 관한 협약을 체결했다. 올해 초 첫 환자 등록·투약을 시작으로 한국 내 임상 2b·3상 시험을 진행 중이다.일동제약은 앞서 모집된 피험자에 대한 순차적인 투약과 경과 관찰, 결과 분석도 순조롭게 이뤄지고 있는 등 임상시험이 막바지 단계에 와 있다고 설명했다.또 &lsq

한독이 서울 강서구 마곡지구에 연구소와 신사옥을 준공해 글로벌 신약 개발에 박차를 가한다.한독은 제넥신, 프로젠과 24일 ‘한독 퓨쳐 콤플렉스(Handok Future Complex)’와 ‘제넥신 프로젠 바이오 이노베이션 파크(Bio Innovation Park)’의 준공식을 개최했다고 25일 밝혔다.한독 퓨쳐 콤플렉스와 제넥신 프로젠 바이오 이노베이션 파크는 연구원들이 최적의 환경에서 신약개발에 몰입할 뿐 아니라 혁신적인 협업 모델이 구현될 수 있도록 설계됐다.한독 퓨쳐 콤플렉스는 연면적

한미약품의 복합신약 ‘아모잘탄’이 ‘메이야핑(美压平)’이라는 제품명으로 올해 9월 중국 전역에서 출시된다. 메이야핑은 ‘뛰어나게(美) 혈압을 낮추고(压) 고르게 유지한다(平)’는 뜻이다.한미약품그룹 중국 현지법인 북경한미약품은 9월 출시를 위한 사전 마케팅을 본격적으로 진행하고 있다고 25일 밝혔다.북경한미약품은 올해 3월 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 시판허가를 획득했다.‘메이야핑’은 암로디핀과 로사르탄을 결합한 항고혈압제로 중국 고

SK바이오팜은 첫 ‘사회적 가치(Social Value)’ 창출 실적을 발표했다.SK 주요 관계사들은 ESG(환경·사회·지배구조) 경영의 일환으로 2019년부터 매년 SV 전략을 수립·시행하고 경제·사회에 기여한 가치를 수치화해 발표하고 있다.SK바이오팜은 2021년 한 해 동안 1521억원의 SV를 기록했다고 25일 밝혔다.세부적으로 △신약 개발을 통한 삶의 질 개선·사회공헌·협력사 동반성장 등을 포괄하는 ‘사회’

GC녹십자는 고혈압·고지혈증 4제 복합제인 ‘로제텔핀’이 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 24일 밝혔다.‘로제텔핀’은 고혈압 치료 성분인 텔미사르탄, 암로디핀과 고지혈증 치료 성분 로수바스타틴, 에제티미브 성분을 한 알에 담은 전문의약품이다.GC녹십자는 고혈압과 고지혈증을 동반한 국내 환자 약 130명을 대상으로 진행한 ‘로제텔핀’의 임상 3상에서 유효성을 확인했다. 임상 결과 ‘로제텔핀’은 대조군 대비 혈관 수축기 혈압(m

셀트리온은 24일 자가면역질환 치료제 ‘램시마’, 비소세포폐암·전이성 직결장암 치료제 ‘CT-P16’, 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’ 등 약 1601억원 규모의 공급계약을 체결했다고 밝혔다.이번 계약은 램시마(미국판매명 인플렉트라)의 공급 확대와 연내 허가를 기대하고 있는 아바스틴 바이오시밀러 CT-P16의 신속한 글로벌 공급을 위해 체결됐다.셀트리온은 이번 공급계약에 이어 2분기 내 추가 공급계약을 체결할 예정이다.램시마는 세계 최대 바이오의

한국혁신의약품컨소시엄(KIMCo)은 글로벌 시장에 진출하려는 국내 제약바이오 기업을 위해 ‘의약품 설계기반 품질고도화(QbD) 플랫폼 구축 지원 프로젝트’를 추진한다고 24일 밝혔다.QbD는 기존 경험에 의존한 의약품 개발 방식에서 벗어나 물질 특성과 공정에 대한 과학적인 이해를 바탕으로 공정설계와 품질기준을 설정하는 고도화된 의약품 제조·품질관리 방식이다.해외 시장에 진출하기 위해서는 글로벌신약 허가 심사 과정에서 품질 기준은 점차 강화되고 있는 만큼 글로벌 수준의 품질관리(CMC) 자료를 확보해

HK이노엔의 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’이 필리핀 시장에 출시된다.HK이노엔(HK inno.N)은 케이캡정(성분 테고프라잔)이 필리핀 식품의약품청의 최종 품목 허가를 획득했다고 23일 밝혔다.이는 케이캡의 기술·완제품 수출 계약이 체결된 34개국 중 몽골, 중국에 이어 세 번째로 받은 허가다.허가된 케이캡의 적응증은 국내 적응증과 같이 미란성 위식도역류질환, 비미란성 위식도역류질환, 위궤양, 헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용요법 등 총 4가지다.HK이노엔은 3분기 중 제품을 출시할 예정이