"글로벌 종합 제약바이오 회사 한 단계 더 도약하는 계기"
셀트리온이 글로벌 제약사 다케다제약의 아시아태평양 지역 제품군에 대한 권리 자산 인수 절차를 마무리한 가운데, 셀트리온은 이를 발판으로 글로벌 케미컬의약품 사업 연구개발(R&D) 역량 강화에 집중한단 구상이다.
1일 셀트리온에 따르면 셀트리온은 지난 6월 다케다로부터 아태지역의 18개 ‘프라이머리 케어(Primary Care)’ 제품 자산을 총 2억7830만달러(약 3074억원)에 인수한다고 발표했다.
이후 셀트리온은 싱가포르에 새로 설립한 자회사 셀트리온 아시아태평양(APAC)을 통해 이번 인수 작업을 진행했다.
셀트리온APAC은 이번 인수로 한국, 태국, 대만, 홍콩, 마카오, 필리핀, 싱가포르, 말레이시아, 호주 등 9개 시장에서 판매 중인 18개 제품의 특허·상표·허가·판매에 대한 권리를 직·간접적으로 행사할 수 있게 됐다.
이번 인수에 포함된 18개 제품군에는 글로벌 개발 신약인 ‘네시나’, ‘액토스’(이상 당뇨병 치료제), ‘이달비’(고혈압 치료제) 등 전문의약품과 ‘화이투벤’(감기약) 등 일반의약품도 포함돼 있다.
특히, ‘네시나’와 ‘이달비’는 각각 2026년, 2027년경까지 물질 특허로 보호돼 안정적인 매출 성장이 가능할 것으로 예상되고 있다.
해당 제품군의 한국시장 판매는 셀트리온제약이 주도적 역할을 맡고, 글로벌시장 판매는 셀트리온헬스케어가 자체 보유 중인 판매망을 활용해 진행할 예정이다.
셀트리온은 안정적인 제품 공급을 위해 다케다와 생산·공급 계약을 맺고 기존 다케다 제조소를 활용한단 계획이다. 또 향후 일부 제품은 셀트리온제약의 cGMP(우수의약품 제조품질관리기준) 생산시설에서 생산해 국내외에 판매할 방침이다.
셀트리온은 이번 권리 자산 인수로 기존 경쟁력을 유지해온 바이오의약품에 케미컬의약품을 강화해 글로벌 종합 제약바이오 회사로 한 단계 더 도약할 수 있는 계기가 마련됐다고 강조했다.
아울러 그 동안 외국계 제약사에 의존하던 필수의약품 시장의 국산화를 통해 국민보건 재정 기반을 강화하는 데도 기여할 수 있게 됐다고 설명했다.
셀트리온은 자체적인 R&D 역량과 인수하는 물질 특허를 기반으로 서방성(서서히 약물을 방출하는 방식) 제형, 복합제 등의 개량신약과 인슐린 바이오시밀러 개발에 박차를 가해 당뇨·고혈압 제품 포트폴리오를 완성한단 포부다.
셀트리온 관계자는 “이번 다케다 아태지역 프라이머리 케어(PC)와 일반의약품 제품 인수 절차를 성공적으로 완료하면서 셀트리온은 해당 지역을 타겟으로 개량신약을 추가 개발하고 점유율을 확대할 중대한 계기를 마련했다”고 말했다.
이어 “셀트리온은 아태지역 제약바이오 시장의 R&D, CDMO(위탁개발생산) 사업에도 최선을 다해 글로벌 종합 제약바이오 회사로 성장할 수 있도록 노력하겠다”고 주장했다.
한편, 셀트리온APAC은 향후 CDMO와 임상시험수탁(CRO) 사업은 물론 아태지역 바이오 의약품의 저온 유통망(Cold Chain) 구축까지 단계적으로 사업을 확장, 궁극적으로 제품의 유통, 매출 관리 등을 총괄할 계획이다.
