일동제약 '비타민 원료', 日 의약품기구로부터 GMP 적합 승인
일동제약 '비타민 원료', 日 의약품기구로부터 GMP 적합 승인
  • 이동희 기자
  • 승인 2019.03.19 14:10
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일본시장 공략 박차…'글로벌 진출' 발판 마련
일동제약 사옥 전경.(사진=신아일보DB)
일동제약 사옥 전경.(사진=신아일보DB)

일동제약이 자사 활성비타민 푸르설티아민염산염 원료에 대해 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 GMP 적합 승인을 얻었다고 19일 밝혔다.

푸르설티아민염산염 비타민B1의 활성형으로, 아로나민 등 일동제약의 비타민 제품에 들어가는 원료다.

일동제약은 이번 승인을 통해 비타민 원료에 대한 품질 경쟁력을 확보한 만큼 일본 시장 공략에 속도를 높일 방침이다.

일동제약에 따르면 현재 일본 내 푸르설티아민염산염 원료 시장에서 일동제약의 점유율은 약 25%로, 비 일본 기업으로는 가장 큰 규모를 차지하고 있다.

회사 관계자는 "글로벌 GMP 수준의 품질관리를 통해 글로벌 진출의 발판을 마련하고, 해외 원료 시장 개척에도 적극 나설 계획"이라고 말했다. 

nice@shinailbo.co.kr